減重藥對心臟是好事嗎?「瘦瘦針」的心血管效益與該注意的事,心臟科醫師一次說清楚
門診這一年多來多了一種新的對話:「醫師,我在打減重的針,聽說對心臟也有好處,是真的嗎?」也有人反過來問:「這個針會不會傷心臟?我有心律不整,能打嗎?」
這兩個問題都值得認真回答。近兩年最重要的變化是:這一類藥物(semaglutide、tirzepatide,也就是大家說的「瘦瘦針」)已經不只是體重的藥,它拿出了心血管的長期成績單。但它同時也是處方藥,有明確的副作用與禁忌,適不適合用要由醫師評估;用了以後,心臟與慢性病的照顧也必須跟著調整。
這類藥在身體裡做什麼
semaglutide 是 GLP-1 受體促效劑,tirzepatide 則同時作用在 GLP-1 與 GIP 兩個受體。它們模仿腸道進食後釋放的荷爾蒙訊號:延緩胃排空、降低食慾,同時改善血糖調控。體重下降是結果,但過程也連帶影響血壓、血脂、血糖與發炎狀態——這正是心臟科醫師會關心它的原因。
心血管好處:SELECT 試驗說了什麼
真正改變治療觀念的是 SELECT 試驗(New England Journal of Medicine,2023)。它收了 17,604 位成年人,條件是超重或肥胖、已經有心血管疾病(例如心肌梗塞、中風或周邊動脈疾病病史),但沒有糖尿病,隨機分成每週皮下注射 semaglutide 2.4 毫克或安慰劑,平均追蹤約 3 年 4 個月。
結果:主要複合終點(心血管死亡、非致命心肌梗塞、非致命中風)發生率是 6.5%(semaglutide)對 8.0%(安慰劑),風險比 0.80(95% 信賴區間 0.72–0.90)。同一個數字用兩種方式讀比較不會誤會——相對風險下降約 20%,絕對風險下降約 1.5 個百分點;也就是在這群本來風險就偏高的人身上,大約每 67 人接受三年多的治療,可以少掉一次心血管事件。
次要結果的方向一致:非致命心肌梗塞 2.7% 對 3.7%(風險比 0.72)、全死因死亡 4.3% 對 5.2%(風險比 0.81)、心血管死亡或心衰竭住院的複合終點 3.4% 對 4.1%(風險比 0.82)。
同時可以看到的連帶改善:兩年時體重平均下降 9.4%,安慰劑組 0.9%;收縮壓多降約 3 毫米汞柱(−3.8 對 −0.5 毫米汞柱);四年時體重仍維持 −10.2%、腰圍減少 7.7 公分(安慰劑組分別為 −1.5% 與 −1.3 公分),且體重在治療約 65 週後進入平台期、之後長期穩住。三酸甘油酯與高敏感度 C 反應蛋白(發炎指標)也往好的方向走。
值得注意的是,SELECT 的受試者體重平均只掉了約一成,遠低於減重試驗常見的幅度,心血管事件曲線卻在治療早期就分開了。這暗示好處不完全等於「瘦了多少」,血壓、發炎與代謝的改變可能各佔一部分。
減重幅度:STEP 與 SURMOUNT 的數字
如果單看體重:STEP 1 試驗(NEJM,2021,1,961 人、68 週)中,semaglutide 2.4 毫克組體重平均下降 14.9%,安慰劑組 2.4%。SURMOUNT-1 試驗(NEJM,2022,2,539 人、72 週)中,tirzepatide 15 毫克組下降 20.9%、10 毫克組 19.5%、5 毫克組 15.0%,安慰劑組 3.1%。
但有件事要說清楚:目前有大型心血管結果試驗、證實能降低心血管事件的是 semaglutide 2.4 毫克。tirzepatide 減重幅度較大,心血管結果試驗(SURMOUNT-MMO,約 15,000 人)仍在進行中,還沒有答案。「減得比較多」不等於「心血管保護比較強」,這一步不能自己在腦中補上。
(順帶一提:自己算不算需要減重的族群,可以先看亞洲標準的肥胖判定。)
需要注意的地方
腸胃道副作用最常見
依美國核准仿單彙整的成人試驗資料,semaglutide 2.4 毫克組回報噁心 44%(安慰劑 16%)、腹瀉 30%(16%)、嘔吐 24%(6%)、便祕 24%(11%)、腹痛 20%(10%)。多數在劑量調升期出現、程度輕到中等、會隨時間緩解,但也確實有人受不了:SELECT 中因不良反應停藥的比例是 16.6% 對 8.2%,其中腸胃道問題占 10.0% 對 2.0%。慢慢升劑量、少量多餐、避開高油食物,是門診最常用的處理方式。
膽囊疾病風險上升
一篇統合分析(JAMA Internal Medicine,2022)納入 76 個隨機試驗、10 萬多人,發現使用 GLP-1 受體促效劑的膽囊或膽道疾病風險上升(相對風險 1.37,95% 信賴區間 1.23–1.52),在「用於減重」與「較高劑量」的試驗中更明顯(減重用途相對風險 2.29)。SELECT 中膽囊相關疾病 2.8% 對 2.3%,主要來自膽結石。快速減重本身就會增加膽結石機會,藥物只是把這件事放大。
胰臟炎:機率低,但要認得警訊
急性胰臟炎是這類藥物仿單上的警語之一。在 SELECT 大規模、長期的追蹤裡,semaglutide 組與安慰劑組的急性胰臟炎發生率沒有差別,不必因此恐慌;但若出現持續、劇烈的上腹痛且往背部延伸、合併嘔吐,請停藥並立刻就醫。有胰臟炎病史的人,用藥前務必主動告訴醫師。
肌肉量流失與高齡者的肌少症
減重時流失的不會全是脂肪。STEP 1 的身體組成子分析(雙能量 X 光吸收儀)顯示:總脂肪量下降 19.3%、內臟脂肪下降 27.4%,同時去脂體組織(含肌肉)也下降了 9.7%——好消息是去脂組織占體重的比例反而上升了 3.0 個百分點,也就是身體組成整體是改善的。
真正要小心的是高齡、原本肌肉量就少、活動量低的人。老年醫學回顧文獻已在提醒:減重加上停藥後回胖,反覆循環可能推向「肌少型肥胖」。所以我在門診會強調兩件事:蛋白質吃夠、加上規律的阻力訓練(重量訓練或彈力帶)。不是為了好看,是為了保住走得動、站得穩的能力。
停藥之後:體重會回來
這是最容易被忽略、卻最現實的一段。STEP 1 的延伸研究追蹤到停藥一年後:治療 68 週時體重平均降 17.3%,停藥一年後回胖了 11.6 個百分點,最後淨減幅只剩 5.6%;血壓、血脂、血糖等代謝指標也大多往基線回頭。
所以它不是「打幾針把體重解決掉」的藥,而是長期慢性病治療的一部分:飲食、運動、睡眠的習慣如果沒有一起建立起來,停藥後身體會誠實地把重量還給你。
其他禁忌與族群
懷孕期間禁用,計畫懷孕的女性應在受孕前至少 2 個月停藥(semaglutide 半衰期長);哺乳期也不建議。有甲狀腺髓質癌(MTC)病史或家族史、以及第 2 型多發性內分泌腫瘤症候群(MEN 2)的人不可使用(動物實驗中出現甲狀腺 C 細胞腫瘤,人類是否如此仍未知)。有糖尿病視網膜病變、胃排空障礙、膽道疾病或胰臟炎病史,用藥前都要讓醫師知道。
減重成功之後,原本的慢性病藥要重新檢視
體重掉下來以後,原本的降壓藥、降血糖藥常常變成「相對過量」——不少人是在減重後才開始頭暈、量出偏低的血壓,或出現低血糖。這不是藥壞了,是身體需求變了,該做的是回診調整劑量,不是自行停藥。服用利尿劑的人,在食量與水分都減少的時期更要留意脫水與電解質。
台灣現況
依食藥署藥品仿單查詢平台:
- semaglutide 2.4 毫克(週纖達,Wegovy,許可證衛部菌疫輸字第001223號)的核准適應症包含肥胖或過重成人的體重控制,以及「用於具有心血管疾病且 BMI ≥ 27 kg/m² 的成人病人,降低發生重大心血管不良事件的風險」。
- tirzepatide(猛健樂,Mounjaro,許可證衛部藥輸字第028468號)的適應症包含第二型糖尿病血糖控制,以及 BMI ≥ 30、或 BMI 27–30 且合併至少一項共病(高血壓、血脂異常、糖尿病前期、睡眠呼吸中止或心血管疾病)成人的體重管理。
健保給付狀態與自費金額,請以就醫院所說明與健保署最新規定為準,本文不列價格。
這些狀況請盡快回診或就醫
- 持續劇烈上腹痛、往背部延伸、合併嘔吐(疑似胰臟炎)
- 右上腹痛合併發燒、皮膚或眼白變黃(疑似膽道問題)
- 嘔吐或腹瀉到吃不下、喝不下,並出現頭暈、心悸、尿量明顯變少(脫水)
- 減重後頻繁頭暈、站起來眼前發黑,或血壓、血糖量出偏低
- 心跳持續偏快或不規則,或出現胸悶、喘
醫師建議
- 這是處方藥,不是保健品。適不適合用、用哪一種、用多久,要由醫師依你的心血管風險、病史與現有用藥評估;也不要從非醫療管道取得來源不明的針劑。
- 用藥期間不要停掉心血管的照顧:血壓、血脂、血糖照樣追蹤,該吃的藥照吃,回診時一起檢視要不要調整。
- 蛋白質吃夠、加上阻力訓練,保住肌肉;這件事在高齡者身上特別重要。
- 把它當成長期治療的一部分,同時建立可以維持一輩子的飲食與運動習慣——停藥後體重會不會回來,很大程度取決於這一段。
若你正在使用或考慮使用這類藥物,尤其本身有心血管疾病或多重慢性病,請與你的醫師討論後再決定。
資料來源 References
- Lincoff AM, et al. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes. N Engl J Med. 2023;389(24):2221-2232. doi:10.1056/NEJMoa2307563
- Ryan DH, et al. Long-term weight loss effects of semaglutide in obesity without diabetes in the SELECT trial. Nat Med. 2024;30(7):2049-2057. doi:10.1038/s41591-024-02996-7
- Kushner RF, et al. Safety profile of semaglutide versus placebo in the SELECT study: a randomized controlled trial. Obesity. 2025;33(3):452-462. doi:10.1002/oby.24222
- Wilding JPH, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1). N Engl J Med. 2021;384(11):989-1002. doi:10.1056/NEJMoa2032183
- Wilding JPH, et al. Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: The STEP 1 trial extension. Diabetes Obes Metab. 2022;24(8):1553-1564. doi:10.1111/dom.14725
- Jastreboff AM, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med. 2022;387(3):205-216. doi:10.1056/NEJMoa2206038
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- Wilding JPH, et al. Impact of Semaglutide on Body Composition in Adults With Overweight or Obesity: Exploratory Analysis of the STEP 1 Study. J Endocr Soc. 2021;5(Suppl 1):A16-A17. doi:10.1210/jendso/bvab048.030
- Prokopidis K, et al. Do GLP-1 receptor agonists increase the risk of sarcopenic obesity in older adults? J Nutr Health Aging. 2025. doi:10.1016/j.jnha.2025.100652
- Lam CSP, et al. Tirzepatide for reduction of morbidity and mortality in adults with obesity: rationale and design of the SURMOUNT-MMO trial. Obesity. 2025. doi:10.1002/oby.24332
- WEGOVY (semaglutide) injection 美國核准仿單(DailyMed/FDA),不良反應與警語章節
- 衛生福利部食品藥物管理署 藥品仿單查詢平台:週纖達(衛部菌疫輸字第001223號)、猛健樂(衛部藥輸字第028468號)
※ 以上為一般衛教資訊,無法取代醫師對個人的診斷與治療;身體不適請就醫,緊急狀況請打 119。



